检测项目

1.主成分含量测定:采用HPLC法测定枸橼酸阿尔维林含量(定量限≤0.1μg/mL)

2.有关物质分析:检测杂质A/B/C/D/E(限度≤0.15%)及总杂质(≤1.0%)

3.溶出度测试:模拟胃肠液环境(pH1.2/4.5/6.8),规定45分钟溶出量≥85%

4.水分测定:卡尔费休法控制水分≤3.0%(w/w)

5.残留溶剂检测:GC法测定甲醇(≤3000ppm)、乙醇(≤5000ppm)

检测范围

1.原料药及中间体:包括合成粗品、精制品等

2.口服固体制剂:片剂(普通/缓释)、硬胶囊

3.复方制剂:与西甲硅油等成分的配伍产品

4.药用辅料:涉及崩解剂、粘合剂的相容性研究

5.包装材料:PVC/PVDC复合膜、HDPE瓶的迁移物检测

检测方法

1.USP-NF通则〈621〉色谱法(2023版)

2.ChP2020二部附录ⅤD溶出度测定法

3.EP10.02.2.29离子对色谱法

4.ISO17025实验室管理体系规范

5.GB/T601-2016化学试剂标准滴定溶液制备

检测设备

1.Agilent1260InfinityIIHPLC系统:配备DAD检测器(波长范围190-950nm)

2.ThermoScientificTRACE1310气相色谱仪:FID检测器(灵敏度≤1pgC/s)

3.Metrohm899Coulometer库仑法水分仪:测量精度3μgH₂O

4.SOTAXAT70Smart溶出仪:符合篮法/桨法/USP装置要求

5.ShimadzuUV-2600i分光光度计:带宽1nm,波长准确度0.3nm

6.MettlerToledoXPR6U微天平:最小称量值0.001mg

7.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:测量范围0.01-3500μm

8.PerkinElmerClarusSQ8GC-MS联用仪:EI源(70eV),质量范围1-1200amu