检测项目

1.血药浓度峰值（Cmax）：评估药物吸收速率的关键参数。

2.达峰时间（Tmax）：反映药物在体内达到最大浓度的时间。

3.药时曲线下面积（AUC_0-t）：量化药物总体暴露量的核心指标。

4.消除半衰期（t_1/2）：表征药物代谢速率的动态参数。

5.相对生物利用度（F_rel）：计算仿制药与参比制剂的吸收比例差异。

检测范围

1.口服固体制剂：片剂、胶囊剂及颗粒剂的溶出度与体内释放行为研究。

2.注射剂：静脉/肌肉注射液的生物分布与代谢动力学分析。

3.透皮贴剂：皮肤渗透速率与血药浓度维持能力测试。

4.吸入制剂：肺部沉积率与全身暴露量评估。

5.缓控释制剂：释放曲线与稳态血药浓度验证。

检测方法

1.FDA《仿制药生物等效性研究指南》（2021版）规定的双周期交叉试验设计。

2.ISO10993-17:2023医疗器械生物相容性评价中的毒代动力学模型。

3.GB/T28503-2012化学药物制剂人体生物等效性试验技术指导原则。

4.ICHE9(R1)统计原则指导下的群体生物等效性分析方法。

5.《中国药典》2020版四部9012生物样品定量分析方法验证指导原则。

检测设备

1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪：用于血浆样本中药物浓度的定量分析。

2.ABSciexTripleQuad6500+质谱仪：高灵敏度检测痕量代谢产物。

3.SotaxAT7Smart溶出度测试系统：符合USPⅠ-Ⅳ法的多介质溶出实验。

4.WatersACQUITYUPLCH-Class超高效液相色谱：快速分离复杂生物基质成分。

5.ThermoScientificVarioskanLUX酶标仪：进行ELISA法蛋白结合率测定。

6.ShimadzuLC-40系列超快速液相色谱：支持高通量生物样本分析。

7.PerkinElmerClarus690气相色谱仪：挥发性药物成分的精准检测。

8.HamiltonMicrolabSTARlet液体处理工作站：实现自动化样本前处理。

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

　　以上是与生物等效性检测相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。