经支气管针吸活检检测概述:检测项目1.细胞学形态分析:样本量≥0.5mL,细胞存活率>80%,涂片厚度≤5μm2.微生物培养:需氧/厌氧菌分离培养周期5-7天,结核分枝杆菌培养周期4-8周3.EGFR基因突变检测:DNA提取浓度≥10ng/μL,扩增循环数35-40次4.PD-L1表达水平测定:抗体克隆号22C3/SP263,阳性阈值≥1%肿瘤细胞染色5.淋巴瘤免疫分型:CD3/CD20/CD30标记物组合分析,流式细胞术分辨率≤0.5μm检测范围1.纵隔淋巴结病变:包括转移性肺癌、结节病及淋巴瘤2.肺门肿块组织:直径≥1c
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
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1.细胞学形态分析:样本量≥0.5mL,细胞存活率>80%,涂片厚度≤5μm
2.微生物培养:需氧/厌氧菌分离培养周期5-7天,结核分枝杆菌培养周期4-8周
3.EGFR基因突变检测:DNA提取浓度≥10ng/μL,扩增循环数35-40次
4.PD-L1表达水平测定:抗体克隆号22C3/SP263,阳性阈值≥1%肿瘤细胞染色
5.淋巴瘤免疫分型:CD3/CD20/CD30标记物组合分析,流式细胞术分辨率≤0.5μm
1.纵隔淋巴结病变:包括转移性肺癌、结节病及淋巴瘤
2.肺门肿块组织:直径≥1cm的占位性病变
3.支气管腔内新生物:表面覆盖正常黏膜的隐匿性肿瘤
4.感染性肉芽肿:结核分枝杆菌、曲霉菌等病原体鉴定
5.胸膜下病灶:距支气管壁≤2cm的周围型病变
1.细胞学快速现场评价(ROSE):依据ISO15189:2012医学实验室标准
2.液基薄层细胞学技术:符合GB/T20469-2006临床细胞学检验基本标准
3.荧光定量PCR:参照WS/T359-2011临床基因扩增检验规程
4.免疫组织化学染色:采用CAP/CLIA认证的自动化染色平台
5.基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS):执行CLSIM58微生物鉴定标准
1.奥林巴斯BF-1T290电子支气管镜:配备3.0mm工作通道及20G穿刺针
2.西门子SOMATOMDefinitionEdgeCT:0.6mm层厚重建引导穿刺路径
3.LeicaBOND-III全自动染色仪:支持60种抗体同步处理
4.BDFACSCantoII流式细胞仪:10色荧光分析系统
5.RocheCobasz480实时PCR仪:具备72反应孔位及熔解曲线分析功能
6.ThermoFisherQuantStudio7Flex:数字PCR绝对定量精度达0.1%
7.BrukerBiotyperMALDI-TOFMS:数据库含8700+微生物质谱图谱
8.SakuraTissue-TekPrisma全自动切片机:切片厚度精度0.5μm
9.HamamatsuNanoZoomerS360数字病理扫描仪:40倍光学分辨率达0.23μm/pixel
10.EppendorfCentrifuge5430R:最大离心力30,130g支持生物安全防护
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与经支气管针吸活检检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。