激光口内治疗检测概述:检测项目1.激光波长精度:测量实际输出波长与标称值的偏差范围(2nm)2.输出功率稳定性:连续工作模式下功率波动不超过标称值的5%3.脉冲持续时间:单脉冲宽度检测范围0.1ms-10s(分辨率0.01ms)4.光束发散角:全角测量精度0.5mrad(依据IEC60825标准)5.组织穿透深度:模拟软组织环境下能量衰减率测试(误差≤3%)6.辐射安全等级:分类检测符合FDA21CFR1040.10ClassIV要求检测范围1.牙科用半导体激光治疗仪(波长810-980nm)2.铒激光硬组织处理系统(波长29
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
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1.激光波长精度:测量实际输出波长与标称值的偏差范围(2nm)
2.输出功率稳定性:连续工作模式下功率波动不超过标称值的5%
3.脉冲持续时间:单脉冲宽度检测范围0.1ms-10s(分辨率0.01ms)
4.光束发散角:全角测量精度0.5mrad(依据IEC60825标准)
5.组织穿透深度:模拟软组织环境下能量衰减率测试(误差≤3%)
6.辐射安全等级:分类检测符合FDA21CFR1040.10ClassIV要求
1.牙科用半导体激光治疗仪(波长810-980nm)
2.铒激光硬组织处理系统(波长2940nm)
3.光纤传导系统(芯径200-600μm石英光纤)
4.水冷式激光器冷却装置(流量精度0.1L/min)
5.防护镜光学密度(OD值≥4@相应波长)
6.可重复灭菌手柄组件(耐受134℃高温高压灭菌)
1.ASTMF2503-20《医用激光系统性能表征标准规程》
2.ISO11554:2017《光学和光子学-激光器及激光相关设备-功率测试方法》
3.GB7247.1-2012《激光产品的安全第1部分:设备分类和要求》
4.IEC60601-2-22:2019《医用电气设备第2-22部分:激光诊断和治疗设备基本安全和基本性能专用要求》
5.YY/T0758-2021《医用激光光纤通用技术要求》
6.ANSIZ136.3-2018《医疗保健机构中激光的安全使用》
1.光谱分析仪(YOKOGAWAAQ6375E):波长测量范围600-1700nm,分辨率0.02nm
2.激光功率计(ThorlabsPM100D):量程10μW-10W,不确定度3%
3.光束质量分析仪(OphirSpiriconM2-200s):M因子测量精度5%
4.热像仪(FLIRA6751sc):温度分辨率0.03℃,帧频180Hz
5.高速示波器(KeysightDSOX92004A):带宽20GHz,采样率80GSa/s
6.光纤端面检测仪(FIBERTOOLFIP-430B):放大倍数400X,符合IEC61300-3-35标准
7.生物组织模拟材料(SantoriniTMS-1000):介电常数ε=453@3GHz
8.衰减片组(NewportOD-4系列):光学密度0.1-6可调@190-2500nm
9.脉冲测量系统(Gentec-EOXLP12-3S-H2):上升时间<500ps,最大脉冲能量30J
10.三维运动平台(AerotechANT130-060):定位精度1μm,重复精度0.5μm
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与激光口内治疗检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。