检测项目

1.血清学特异性抗体检测：TPPA（滴度≥1:80）、FTA-ABS（荧光强度≥2+）

2.非特异性血清反应素试验：RPR定量（动态监测滴度变化≥4倍）

3.脑脊液分析：VDRL-CSF（阳性阈值≥1:2）、白细胞计数（＞510^6/L）

4.光学相干断层扫描：视盘周围RNFL厚度（＜80μm提示萎缩）

5.视觉诱发电位：P100波潜伏期（延长＞115ms）

检测范围

1.血清样本：需采集非抗凝静脉血3-5ml进行离心分离

2.脑脊液样本：腰椎穿刺获取≥2mlCSF标本

3.视网膜成像：黄斑区及视盘区域OCT扫描

4.电生理信号：模式翻转VEP波形采集

5.瞳孔反射测试：红外瞳孔计测量对光反射潜伏期

检测方法

1.梅毒螺旋体颗粒凝集试验（TPPA）：依据CLSIM47-A标准操作

2.快速血浆反应素环状卡片试验（RPR）：执行GB/T40982-2021规范

3.脑脊液性病研究实验室试验（VDRL-CSF）：参照WHOTPHA技术手册

4.光学相干断层扫描（OCT）：采用ISO16971:2015眼科仪器标准

5.视觉电生理检查：符合ISCEV2020国际临床指南

检测设备

1.全自动化学发光免疫分析仪（罗氏Cobase601）：执行TPPA/FTA-ABS定量分析

2.生物显微镜（奥林巴斯BX53）：脑脊液细胞计数与形态学观察

3.频域OCT仪（海德堡SpectralisHRA+OCT）：视网膜神经纤维层三维成像

4.视觉电生理系统（罗兰RETIport）：VEP/PERG信号采集与分析

5.全自动酶标仪（伯乐Bio-RadiMark）：RPR/VDRL试验结果判读

6.超低温离心机（赛默飞SorvallST16R）：血清/CSF样本预处理

7.红外瞳孔计（NeuropticsPLR-3000）：瞳孔对光反射定量评估

8.PCR扩增仪（ABIQuantStudio5）：梅毒螺旋体DNA核酸检测